Behcetův syndrom (zánět krevních cév)

Behcetův syndrom je onemocnění neznámé etiologie. Postihuje několik systémů organismu.

 

Nejcharakterističtějším znakem jsou afty v ústní dutině a ulcerace ("vředy") v genitální oblasti. Afty a ulcerace se po 1 až 2 týdnech zahojí bez jizvení. Typické jsou remise a exulcerace.

 

Příznaky:

Bolestivé afty na sliznici dutiny ústní a ulcerace na genitáliích (u žen na vnějších pohlavních orgánech a v pochvě, u mužů na šourku). Spodina vřídků je tvořena odumřelou, žlutavě zbarvenou tkání. Mohou být samostatné nebo vskupinkách.

Postižení očí se projeví zhoršením zraku a záněty (uveitida, konjunktivitida ,...).

Na kůži - výsev červených tvrdých nad povrch se vyvyšujících lézí podobných jako při erythema nodosum.

Artritida - bolest, zarudnutí, otok kloubů, zejména kolen a kotníků.

Postižení centrálního nervového systému se projeví svalovou slabostí a / nebo duševní nerovnováhou, chronická meningoencefalitida, mohou se vyskytovat i život ohrožující projevy postižení mozku a míchy

 

Diagnostika:

Příznaky onemocnění.

Vyšetření krve - zvýšené hodnoty bílých krvinek, sedimentace, C-reaktivního proteinu.

 

Léčba:

Lokální - kortikosteroidní pasty.

kortikoidy celkově

Imunosupresiva, Interferon-alpha (např. Prednison, Azatthioprin, Cyclosporin) orálně.

 

Komplikace:

Slepota.

Encefalitida.

Autor: Martina Dvořáková
 

comments powered by Disqus