Behcetův syndrom (zánět krevních cév)
Behcetův syndrom je onemocnění neznámé etiologie. Postihuje několik systémů organismu.
Nejcharakterističtějším znakem jsou afty v ústní dutině a ulcerace ("vředy") v genitální oblasti. Afty a ulcerace se po 1 až 2 týdnech zahojí bez jizvení. Typické jsou remise a exulcerace.
Příznaky:
Bolestivé afty na sliznici dutiny ústní a ulcerace na genitáliích (u žen na vnějších pohlavních orgánech a v pochvě, u mužů na šourku). Spodina vřídků je tvořena odumřelou, žlutavě zbarvenou tkání. Mohou být samostatné nebo vskupinkách.
Postižení očí se projeví zhoršením zraku a záněty (uveitida, konjunktivitida ,...).
Na kůži - výsev červených tvrdých nad povrch se vyvyšujících lézí podobných jako při erythema nodosum.
Artritida - bolest, zarudnutí, otok kloubů, zejména kolen a kotníků.
Postižení centrálního nervového systému se projeví svalovou slabostí a / nebo duševní nerovnováhou, chronická meningoencefalitida, mohou se vyskytovat i život ohrožující projevy postižení mozku a míchy
Diagnostika:
Příznaky onemocnění.
Vyšetření krve - zvýšené hodnoty bílých krvinek, sedimentace, C-reaktivního proteinu.
Léčba:
Lokální - kortikosteroidní pasty.
kortikoidy celkově
Imunosupresiva, Interferon-alpha (např. Prednison, Azatthioprin, Cyclosporin) orálně.
Komplikace:
Slepota.
Encefalitida.
